工作职责:
1、负责按照现行 GMP 规范、生产工艺和岗位 SOP 对药品生产环境、生产设备设施符合性、 生产过程的行为等进行监督和指导；
2、监督和指导所在区域内生产记录、辅助记录等填写完整、准确，符合数据完整性管理要求；
3、根据车间生产进度，完成本监督区域内的中间产品、成品、 工艺用水、 验证等取样工作，并及时将样品送至指定区域登记。
任职资格:
1. 专业成绩良好
2. 动手能力强
3. 逻辑思维强
药学、制药工程等相关专业、英语6级