职位职责:1、负责本部门质量管理文件的起草、修订、审核,负责参与公司质量体系文件的审核;负责体系文件受控与发放流程的实施,废止文件的回收与归档;2、贯彻实施产品质量检验工作;3、负责组织协调各类验证项目的开展与实施,如纯化水、洁净车间环境、清洁等项目;4、负责制定内审计划,参与内审实施,并归档公司内审记录及报告;5、负责生产、检验、返工等全过程的质量监控;6、负责对供应商供货产品的质量管理,参与供方质量体系审核及监督;7、完成上级领导交办的其它工作。职位要求:1、临检、生物、药学相关专业,本科以上学历,初级以上职称;2、熟悉医疗器械法律法规,有能力对质量管理中实际问题做出正确判断和处理;3、熟悉材料/过程/成品检测评定标准,熟悉产品的抽样要求,有较强产品质量缺陷的分析、判断、处置能力;4、沟通协调及抗压能力强。5、有ISO13485/GB/T42061内审员证书优先考虑。