岗位职责:有清洁验证、微生物相关验证或CSV相关经验优先1、负责项目验证文件体系的建立与维护;2、负责验证计划与实施管理及验证相关质量保证;3、负责验证文件管理(包括纸质、电子文档)工作;4、完成领导交办的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历;生物类、制药类、化学类、计算机相关专业优先;2、3年以上生物制品、无菌药品生产或质量管理经验;3、具备生物制品或无菌制剂的实践经验,熟悉各类验证法规及指南。