岗位职责：
1、负责临床研究监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；
2、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档；
3、核查病例数据的合法性、准确性和完整性；
4、管理临床试验的相关资料；
5、组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进；
6、参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作；
7、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估；
8、在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁；
9、在项目经理的指导下开展工作，并向项目经理进行工作汇报。
职位要求：
1、医学、护理学等相关专业，本科以上学历，硕士学历优先；
2、医学专业知识丰富；
3、熟练操作Windows系统，熟练使用MSWord，Excel，PPT，熟悉Internet；
4、1年及以上临床工作经验,,有CRA工作经验者优先；
5、良好的人际沟通和组织协调能力；
6、较强的独立工作能力,具有团队合作精神；
7、能经常出差。
另：薪酬按工作能力面议