岗位职责：
1.负责制订试剂质量目标及改善计划，并负责实施、推动、协调；
2.负责不合格品的判定，组织相关部门对不合格品进行评审和处置，跟踪记录不合格品的处理结果；
3.负责对客户反馈、投诉进行审核及评估工作；
4.负责生产全过程质量管理和检验工作，监督生产环节质量管理体系的正常运行，统计分析质量数据定期召开质量会议；
5.负责品质部团队的管理、人员培养及梯队建设； 6.负责完成上级安排的其他工作。

岗位要求：
1.本科及以上学历，优秀者可放宽至专科学历，医学、医学检验学、生物学、生物化学、分子生物学、微生物学、免疫学或药学等相关专业；
2.具有较强的责任感和团队组织策划能力，有判断产品是否符合产品标准的能力、有一定的沟通能力和执行力；
3.2年及以上IVD行业或临床检验行业质量管理经验，有ISO13485体系内审员证书优先。