岗位职责：
1、负责制剂项目有关物质、含量等分析方法开发及验证；
2、负责固体制剂溶出曲线、半固体制剂体外释放等方法开发及验证；
3、负责有关物质、基毒杂质、元素杂质等相关杂质研究及限度制订；
4、负责制剂中间体及成品质量标准制订；
5、负责小试及中试批样品稳定性研究；
6、负责其他质量研究相关工作及申报资料的撰写。
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，具有5年及以上工作经验；
2、药物分析、药学、分析化学等相关专业；
3、至少具有一个完整制剂项目研究及申报经验；
4、熟悉国内外质量研究相关法规、指导原则及其他相关要求；
5、工作责任心强，具有研发思维能力和解决问题的能力，能够独立承担项目；
6、具备良好的交流沟通和团队合作能力。