1. GMP质量体系建立、维护、审核，偏差调查和处理，OOS/OOT/CAPA关闭，风险评估报告等；
2. 体系相关注册申报、自检和审计管理；
3. 品质管理文件体系管理；
4.监督公司各类人员的GMP知识和药品质量意识的培训工作完成情况并完成考核;
5. 设备设施维护计划和年度校验检定计划制定、变更、批准，对设施的年度运行报告进行审核、批准；
6.熟悉化妆品OEM&ODM的行业标准，法律法规，生产流程，实验室管理;
7.熟悉化妆品品牌;
8. 具有较强的沟通、协调、管理、计划与执行能力。
任职要求：
1.全日制大专以上学历；
2. 熟悉GMP规范；
3.做过化妆品行业优先，做过质量负责人优先。