岗位职责
1、负责组织、制定年度验证总计划；日常验证活动的组织、协调工作；
2、负责公司新建项目的GMP厂房、公共系统、生产及检验设备、无菌制剂相关验证、清洁验证等验证方案的编写，组织开展验证活动并出具验证报告；
3、负责验证相关人员的培训工作；负责验证资料文件的归档管理工作；
4、协助质量管理部门的自检、现场检查等活动，根据需要开展验证活动；
5、协助完成对于公用系统、厂房设施设备、清洁消毒相关等SOP文件的起草、修订及维护；
6、完成上级安排的其他相关工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学、制药工程、生物等相关专业；
2、3年以上药品生产企业验证QA相关工作经验；有无菌制剂或生物制药企业相关经验者优先考虑；
3、熟悉药企厂房设施、生产设备、公用系统管理要求，熟悉国内外确认和验证相关法规要求；
4、较强的专业文字表达能力和沟通协调组织能力，能够熟练使用各种办公软件；
5、有良好的沟通能力和团队合作精神，工作认真细致，原则性强。
薪酬福利：
1、正常班五天八小时，加班则计加班费，平时按1.5倍，周末2倍，法定节假期3倍；
2、入职即购买六险一金；购买补充医疗险；
3、自营放心食堂，提供免费工作餐及水果；
4、年终绩效奖金及高温补贴。
5、增加员工带薪年假、职级假、生日假、考试假、家长会假等福利假期。