【岗位职责】
1.按照最新GMP要求新建或修订各种质量管理制度，建立、实施质量管理体系，执行与推动各种质量管理活动；
2.负责管理监督日常质量管理工作的开展，以确保符合相关规范要求；
3.负责质量体系的质量回顾和年报工作，负责生产现场的现场监督检查。
【任职资格】
1.本科及以上学历、药学或相关专业；
2.五年以上药品研发QA经验，有多次注册研制现场检查的经验；
3.熟悉委托生产管理及其流程的经验优先。