岗位职责:(驻江苏连云港工厂)1、有丰富的cGMP、FDA认证工作经验;熟悉国内外法律法规,精通医药GMP质量体系,产业化质量经验丰富(产品质量管理,迎检,申报) ,有较丰富的审计经验。岗位要求:1、药企生产质量管理或相关工作经验不少于10年,主导或参与过企业生产质量体系的搭建,拥有一线药品生产质量管理的实践经验,拥有关键商业化阶段化药产品质量管理经验为佳;2、具备良好的语言表达及沟通能力,良好的管理才能、组织和协调能力;3、熟练使用常规办公软件;4、精通英语者优先考虑;5、3年以上无菌厂房管理经验。