岗位职责：
1、负责IQC、IPQC、QA、OQC各项工作安排与工作目标达成，品质人员培训及检测标准的优化。
2、负责推动采购来料质量改善。制程品质异常的处理。
3、生产现场品质问题点及时发现与推动改善，制定8D并落实8D改善措施，做好首件确认及每日现场巡线工作，及时发现问题并解决问题。
4、品质良率数据收集与整理，并推动持续改善。
5、客户审厂资料填写及全程接待。
任职要求：
1、28-40岁，大专以上学历。
2、懂医疗器械ISO13485、ISO9000、ISO14001质量管理体系，有医疗器械质量管理相关经验。
3、熟悉验厂、审厂及相关认证评审流程。
4、熟悉异常处理流程、验证、品质异常处理、客户投诉处理。
5、具备良好的沟通表达能力与团队合作能力，良好的执行力，工作积极主动。