Job Descriptions:1. 执行公司安排的审核任务,及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题,并积极配合解决问题;在审核中了解客户需求并向相关部门反馈; 2. 在审核工作中坚持审核原则,遵守审核员的行为规范和公司的各项规定,注意自己的言行,维护公司利益和形象; 3. 及时完成审核资料的准备,与客户在审核前沟通,督促客户整改不符合项,根据发证人员的意见修改和完善审核资料; 4. 及时完成公司安排的技术文件的评审工作; 5. 积极参加公司安排的有关培训工作; 6. 提供与审核相关的工作及公司其他各项工作的建议。Job Requirements:1. 本科以上学历,电子学、生物学、生物医学工程等相关专业;2. 5年以上有源、无源或体外诊断医疗器械生产企业经验;3. 主要从事于产品设计开发、生产,质量检验,质量管理或法规事务等方面工作;4. 良好的团队合作及客户服务精神;5. 良好的英语听、说、读、写能力, 达到CET 4级水平;6. 有基本的计算机操作能力(例:MS Office, Lotus Notes, SAP等);7. 具有主动精神并能够承受工作压力, 可经常出差;8. 具有CCAA实习或注册审核员资质优先。