工作职责:
1.撰写中英文临床试验方案(CIP)、病例报告表(CRF)、知情同节(ICF)、及临床总结报告(CIR)；
2.负责医学文献检索、筛选、分析、归纳和总结；
3.负责临床试验不良事件的审核与报告；
4.进行临床文件的收集、整理及归档；
5.完成其他领导交办的任务。
任职资格:
1.硕士研究生学历，临床医学专业；
2.具备一年以上临床试验经验，医疗器械领域为佳；
3.思路清晰，逻辑慎密，英文读写能力强；
4.具备论文发表经验者优先。