岗位职责：1. 负责生物类药品理化分析，使用HPLC、LC-MS、UV、CE等完成样品的质量分析和检测，并对检测数据进行分析总结和反馈；2. 负责理化相关分析方法的优化、开发、验证、转移以及报告的撰写；3. 按照CDE要求完成部分申报资料的撰写；4. 负责分析仪器设备（如HPLC、LC-MS、UV、CE等）的日常维护和周期性确认；5. 负责建立和优化相关管理制度、仪器操作SOP、方法检测SOP等相关文件。任职资格：1. 本科及以上学历，药学分析、分析化学、生物学等相关专业；2. 生物制药行业背景，拥有2年以上核酸/蛋白/抗体等理化分析经验；3. 具备分析方法开发的能力与经验；4. 熟练掌握HPLC、LC-MS、UV、CE等仪器；5. 熟悉制药领域专业知识、FDA法规、ICH指南、各国药典、GMP、GLP规范等基础知识；6. 性格沉稳、踏实，热爱钻研，擅于思考和分析，能够很好地解决方法开发过程中遇到的各类问题；7. 较好的学习能力、沟通能力和文献调研能力。
