【岗位职责】
1、根据公司发展战略，制定医学事务总体策略，支持产品注册申报和市场推广；
2、负责所有项目临床研究的规划、组织、推进等管理工作，带领团队完成各产品临床试验；
3、负责临床KOL专家关系网络的建立与维护；
4、负责完善医学事务相关的操作规范和管理规程；
5、负责医学团队及部门的建设和管理；
6、完成公司安排的其他任务。
【任职资格】
1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理相关专业，5年以上III类高风险植入器械临床研究管理经验；
2、熟悉医疗器械监管、注册及临床研究相关法律法规，熟悉GCP和临床操作流程与管理；
3、具备出色的沟通协调能力，领导力、判断与决策能力；
4、自我驱动，有较强的事业心和抗压能力。