工作职责:
1、参与分子产品NMPA临床试验，负责基地调研筛选，临床试验启动流程推动，过程质量监查，中心结题；
2、协助工程师负责文件整理与校对，打印，签章。
任职资格:
1、医学，药学或生物学专业背景，本科学历；
2、熟悉PCR产品原理，能熟练操作核酸提取，扩增的实验；
3、具备1年或以上参与分子产品NMPA临床试验的经验；
4、抗压能力强，能适应长期出差。