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医疗器械qa专员(现场)
8千-1万
人 · 大专 · 3年及以上工作经验 · 性别不限2025/04/24发布
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公司信息
深圳粒影生物科技有限公司

民营/50-150人

该公司所有职位
职位描述
【岗位职责】:
1)协助建立、维护并优化公司质量管理体系,确保符合ISO 13485等医疗器械质量管理体系以及化妆品相关质量管理体系;
2)负责生产现场的操作、记录进行检查和复核及监督,确保产品生产按照规定的工艺要求进行。
3)跟进日常生产并对生产过程中的关键控制点进行监控;
4)进行日常的取样和送样,协助验证工作的进展;
5)负责对生产相关区域进行巡查,发现不符合项协同整改;
6)负责跟踪生产过程中的变更、偏差及内审发现的不符合项的整改;
7)参与公司工艺技术改进、质量提升等;
8)协助公司质量体系建立的其他相关工作。
9)完成领导交待的其他工作。
【任职要求】:
1)大专及以上学历,医学、生物学、药学等相关专业;
2)药厂、医疗器械行业3年以上质量管理工作经验,同时具备化妆品行业相关经验优先。
3)熟悉医疗器械、化妆品等相关国家法律法规、行业规范、技术标准,有胶原蛋白产品工作经验优先。
4)具备较高的质量意识、具有发现问题、解决问题的能力,较强的沟通能力;
工作积极主动,有团队协作精神。

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