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医疗器械qa
7千-1.3万
人 · 大专 · 2年及以上工作经验 · 性别不限2025/04/17发布
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深圳市龙华区大浪街道新石社区颐丰华创新产业园9号2层

公司信息
聚辉医疗科技(深圳)有限公司

民营/50-150人

该公司所有职位
职位描述
岗位职责:
1.负责按制程检验规范要求对制程产品进行首件、巡回、末件检验工作。
2.负责按制程检验规范要求对检验进行判定、记录、处置工作。
3.负责按制程检验规范要求对检验不合格品进行标识、隔离、反馈工作。
4.负责对制程产品批次合格率的统计工作。
5.负责监督生产操作是否按照工艺要求执行。
6.负责维护制程检验作业指导书。
7.上级领导交办的其他临时工作。

任职要求:
1. 大专以上学历,医药相关专业,具有2年以上过程检验工作经验;
2. 熟悉无菌、植入性医疗器械GMP的相关要求;
3. 熟悉理化、微生物检验分析的基础知识与要求;
4. 具有良好的质量意识和问题分析能力能力;
5. 具备较强的学习能力和责任心,能适应工作压力。

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