一、经验要求:1. 两年以上医疗器械行业或三年以上其他相关行业同类职位相关工作经验;2. 有同类职位经验或医疗设备制造行业、自动化设备经验者优先。二、技能与素质要求:1.了解ISO质量管理体系要求等,熟悉PDCA、QC七大用法等品质改善工具的运用能力;2.具备较好的分析能力及文字写作能力;3.具备电子、五金、塑胶等产品方面的专业知识;4.熟悉品质检验与控制流程;5.具有应变能力、质量意识、有较强的执行力和良好的沟通协同能力;6.吃苦耐劳、服从工作安排。三、工作职责:1.负责制程、成品检验标准的编制;2.负责量产产品客户现场问题的接收、判定,协调相关部门处理并跟进处理结果;3.负责生产过程的产品质量控制及流程改进,解决产品生产过程中所出现的质量问题;处理品质异常,对产品的质量状况跟进,异常数据的收集并定时召开品质会议;4.负责对客户现场、生产现场反馈的异常进行归类分析并提交技术部门改进。四、关于我们 我们是一家研、产、销、售后一体化的医疗高新企业,入职即买五险一金(一档综合医疗),员工福利健全,团队氛围融洽,提供工作餐、接驳车,五天7.5小时工作制,周末双休。