【工作内容】- 负责药品生产过程中的质量控制与监督，确保符合GMP标准；- 参与产品工艺流程的优化及生产异常问题的分析与处理；- 协助完成生产记录、检验报告及相关文件的整理与归档；- 配合相关部门进行药品注册、验证及审计工作。【任职要求】- 生物医药、药学或相关专业本科及以上学历；- 具备1年以上药品生产或质量管理相关工作经验；- 熟悉GMP规范及药品生产流程，有较强的责任心和团队协作能力；- 有良好的沟通能力和文档编写能力，能适应双休及五险保障的工作环境。
