职位描述：
1）检验记录、检验报告审核；
2）偏差、OOS、变更、异常、CAPA等质量关键活动事项处理；
3）物料、服务供应商管理；
4）客户审计接待和后续整改CAPA措施跟踪；
5）实验室现场检查；
6）电子数据审计追踪检查；
7）体系文件修订及优化；

任职要求：
1）熟悉GMP要求，药物分析、生物制药等相关专业毕业；
2）熟悉质量控制（QC）、质量保证（QA）等工作流程和工作性质；
3）熟悉药物分析的各类常用的分析仪器和设备；
4）优秀的团队合作精神，有较强的沟通交流协作能力；
5）有较强的质量意识，原则性强
6）具有一定的组织协调能力。