岗位职责：

职责描述：
1. 严格遵守安全制度执行实验室工作。

2. 能根据相关参考资料独立设计处方并进行处方筛选和处方优化等相关的研究。

3. 在规定时间内，独立完成分配的处方工艺实验。

4. 能独立完成所在部门项目实验和数据处理。

5. 具有熟练的实验操作技能，包括固体制剂，半固体制剂或液体制剂相关。

6. 能对试验中出现的问题进行分析，并提出解决方案解决问题。

7.保证实验过程及实验数据真实，规定时间内按要求完成实验记录本撰写。

8. 严格遵守实验室各类规范及流程，开展实验室工作。

9. 了解新药申报流程及国家相关政策法规。

10. 与同事和管理层沟通良好，协助其他员工完成项目。

11.进行仪器的校准、维护和故障排除。


12.完成领导交办的其他工作。


任职要求：
1、 医学、药学、生物学或相关专业本科及以上学历。

2、 具备良好的文献阅读及实验开发能力；具备良好的技术英语能力。

3、熟练掌握药物开发和实操技术；能进行申报资料单一模块撰写，了解CTD申报资料格式。

4、有一定的实验数据处理、分析和汇总能力。

5、工作积极主动，优良的沟通能力、团队合作能力。

***请详细注写简历，特别是相关实验室经历部分。