1.负责公司新药临床试验的实施，监控临床试验过程，确保符合GCP要求；
2.负责与临床研究者、CRO等合作方进行沟通和协调，推进临床项目的进度；
3.参与制定临床研究计划与研究方案，对合作单位进行评估、筛选；
4.参与项目申报临床相关资料的撰写，协助注册人员完成新药申报工作；
5.负责药物审评临床相关信息的沟通和支持。
任职要求：
1.临床医学、药理学或生物学相关专业，本科以上学历；
2.具有5年以上临床研究经验，其中3年以上抗肿瘤新药临床研究项目管理经验；
3.掌握GCP以及SFDA新药临床试验相关法律法规；熟悉国内药物临床试验的发展趋势；
4.具有优秀的项目管理、专家沟通以及协调能力。


工作地点：苏州、上海、泰州
***详谈