1、 负责医疗器械产品质量管理与控制工作；
2、 负责公司内部质量体系的运行与维护；
3、 负责检查、督促公司内部各部门落实具体的质量目标；
4、 协助部门经理组织公司内部质量体系审核管理评审，发现和纠正体系运行过程中的不符合要求事项，并采取措施；
5、 协助部门经理应对外部审核；
6、 负责公司内部审核、不合格项跟踪以及持续改进；
7、 负责公司质量记录的管理；
8、 协助药监申报的相关工作；
9、 负责收集相应的法律法规并宣贯执行；
10、 完成上级交办的其它事务。