工作内容：
1.负责协调各岗位的工作，完成车间生产现场的管理工作；
2.负责车间质量管理内容，涉及验证、偏差调查、CAPA、风险评估、变更等；
3.接受官方检查及客户审计工作；
4.配合车间主任完成其他的工作任务。
任职条件：
1.熟悉无菌药品生产管理，并对相关法规较为了解；
2.制药等相关专业，本科学历
3.从事过药品生产管理岗位工作
4.熟悉制药车间验证等相关工作，并有较好的文字功底，可以进行车间文件等的起草及修订；
5.具有较好的管理思路；
6.有接受过国内外GMP现场检查工作，如有美国/欧盟认证经历者优先考虑。