工作职责
1、负责公司质量管理体系相关流程的建立、维户及改善，包括体系文件的管理。
2、负责产品的过程质量控制及产品出厂质量控制相关实验；
3、协助产品投诉问题的原因调查；
4、协助各种验证工作；
5、协助产品实时稳定性相关实验；
6、各种检验仪器的维护、保养。

岗位要求
1、大专及本科以上学历，有3年以上有源医疗器械质量管理工作经验；
2、熟悉ISO 13485、GMP质量管理体系；
3、认真负责，善于沟通，质量意识强。