岗位职责：
1.建立、完善质量改进流程和梳理质量信息收集渠道；
2.制定新品先期质量策划和检验作业指导书，并组织实施和培训；
3.配合ＱＣ对现场异常问题进行分析和处理，并提出根治措施；
4.重要岗位质量信息的分析，并制定SPC控制图，对重要的工序进行有效的控制；
5.对质量改善项目进行跟踪和结果验证；
6.建立和完善检验标准类文件；
7.处理客诉问题与客退品问题；
8.审核检验报表和报告等记录；
9.收集、提报部门质量问题点；
10.调查质量问题；
11.项目改善；
12.完成上级领导交办事宜。

岗位要求：
1.本科以上学历，机械、材料、自动化等相关专业，或有同等5年以上职位工作经验3年以上；
2.具备ISO9001/13485内审员资格。
3.熟悉医疗器械行业相关法律、法规，熟悉质量管理体系，业务素质较好。
4.具有良好的组织协调能力强，对外联络和内部沟通手段熟练，作风正派。
5.有较强的分析和判断能力及相关专业技能。