【技术管理岗，薪资面议】
任职要求：
1. 本科及以上学历，生物、化学、检验医学等相关专业；
2. 5年以上药厂生产/质量工作经验优先考虑；
3. 3年以上大中型体外诊断企业相关工作经验，尤其是在体外诊断试剂相关生产或质量管理经验；
4. 精通分子生物学相关知识，熟悉生产管理及质量管理工作；
5. 熟悉GMP、ISO、体外诊断试剂标准等相关知识及法律法规要求，熟悉关于药品、医疗器械、体外诊断试剂各种认证；
6. 精通计算机/办公应用软件，各种管理工具软件，数据分析工具软件；
7. 具有良好，沟通能力，具有较强的执行能力和项目管理能力；

岗位职责：
1. 依据公司战略方针，根据智造中心的部门工作计划协助完成中心的计划执行情况跟踪确认；
2. 完成智造中心的体外诊断试剂药械类生产的管理工作及相关生产工作；
3. 协助总监完善中心下各部门的管理工作，保证部门工作执行的有效性和计划性；
4. 不断更新和了解行业规章制度、法律法规，在公司体系运行管理下，开展部门内法规的培训和引导，保证整个中心工作合规性、安全性、有效性；
5. 协助中心完成沟通协调相关职能部门，包括苏州内部以及西安各部门，合理有效利用集团公司的各项资源，加强部门内与部门间的学习与交流，提升业务水平；
6. 负责中心总监综合性事务协调；
7. 完成领导安排的其他工作。