岗位描述
1.负责医疗器械质量管理体系的建立、运行及监督；
2.制定产品认证计划和评审方案，并组织对相关申报资料的审核工作；
3.参与产品的注册申请工作；
4.开展质量管理体系的监督管理工作，并对存在的问题提出改进措施；
5.定期对公司内所有人员进行质量管理体系的培训；
6.组织开展内部质量管理检查活动，督促各部门做好各项工作，确保质量管理体系的持续有效运行；
7.协助上级完成其他相关工作。

任职条件
1.具有大型药械企业工作经历或医疗器械行业背景优先；
2.熟悉国家相关法律法规及相关政策，掌握质量管理知识，有相关工作经验；
3.具备良好的沟通与协调能力，具有较强的分析解决问题能力；
4.具有良好的职业道德素质，诚实守信，吃苦耐劳，敬业奉献。