岗位要求：
1、医学、动物医学、生物学、药学、毒理学等相关专业，具有副高及以上职称证书、硕士/博士优先；
2、熟悉GLP/CNAS/CMA的质量管理要求；
3、熟悉GB/T 16886、ISO 10993等医疗器械测试的相关标准者优先；
4、2年以上生物相容性或毒理（体内、体外）相关专业经验；
5、有GLP实验室项目管理经验，和较强的实验设计和数据分析能力；
6、工作严谨负责，原则性强、沟通力强，有良好的职业道德和团队意识。

岗位职责：
1、根据试验要求审核和签发试验方案，把握试验科学性；
2、建立科学的项目监督和管理体系，掌控试验进度，监督和检查实验的执行，把握试验质量及合规性；
3、负责试验数据分析、解释及报告的审核和签发；
4、培训、考核及培养实验技术人才，提高团队整体质量意识和技术能力；
5、及时提出修订或补充标准操作规程，确保参与试验的人员掌握相应的SOP；
6、保持实验室的规范化运行，应对外部检查机构的现场审核；
7、支持业务部与客户进行技术沟通，协助解决产品在检测过程中出现的问题；
8、完成上级领导安排的其他工作。