任职要求：
1、理工科或管理类专业，本科以上学历；
2、接受过ISO13485医疗器械质量体系等方面的培训，并取得过ISO内审员证书；
3、3年左右相关工作经验，有ISO13485医疗器械质量体系现场审核经验或有二三类注册经验者优先；
4、具备独立审核医疗器械质量体系的能力，熟悉体系文件管理流程；
5、工作积极主动，有较强责任心和学习能力，思路清晰以及较强的沟通协作能力，团队合作精神。