岗位职责：
1. 负责药物生物分析方法的开发、确认和/或验证；
2. 带领药代研究员团队，负责PK/TK样品的生物分析；
3. 带领药代研究员团队，撰写分析方法文件，总结检测结果分析，撰写验证报告及样品分析报告；
4. 负责代谢产物鉴定、***稳定性等体内、体外药代动力学相关研究，包括方案制定、项目执行或管理、报告撰写审核；
5. 负责外包服务的CRO公司对接管理，合同洽谈中的技术支持，数据分析汇总及报告审核；
6. 参与对外合作项目的数据审核以及回答潜在合作方尽职调查中与药代动力学相关问题；
7. 匹配公司AOC、RDC等新平台的搭建，搭建相应的药代动力学评价体系；
8. 培养培训药代动力研究员及高级研究员，搭建高科学素养、强执行力的药代动力学研究团队；
9. 部门的日常事务；
10. 上级分配的其他任务。

专业及学历要求：
药代动力学、药物分析、药理学、医学、生物科学等专业，25届应届硕士；或23、24届优秀硕士

工作经验：
熟悉FDA、NMPA、EMA、ICH相关组织药代动力学和生物分析相关的法规指南；
负责过ADC药物的IND申报的药代动力学实验及工艺变更的药代动力学桥接试验。

其他能力：
良好科学逻辑思维能力和拓展学习能力。