1. 负责制剂项目信息调研与开题报告的撰写工作。能熟练使用医药数据库及官网检索相关信息，及时有效地形成完整的调研报告和开题报告。
2. 负责制剂项目的药学开发工作。针对各种常规剂型，能独立完成制剂处方工艺等相关研究工作。能及时有效地形成完整的小试研究报告。
3. 负责制剂产品的生产转化工作。
4. 负责制剂项目的注册申报工作。
5. 负责制剂实验室设备、仪器的使用及日常维护工作。
6. 认真执行本岗位的环境/职业健康/安全规定和相关操作。

二、任职要求：
1. 药学、药物制剂或相关专业，硕士及以上学历，博士优先。
2. 具有丰富的药物制剂理论知识与开发经验，熟悉常规剂型的处方工艺开发。
3. 熟练使用常规制剂实验设备，熟悉药品开发政策法规及相关技术要求。
4. 具有较为丰富的药品申报经验，熟悉制剂申报资料的撰写。
5. 熟悉电脑操作，能够阅读、准确翻译英文专业文献。
6. 具有良好的沟通协作能力。