工作职责：
一、 上市信息调研: 调研品种在中美欧日等主流国家原研上市信息,确定原研药品及仿制药参比制剂的选择；
二、立项调研:
1、负责新产品调研，从临床、市场、知识产权等方面综合评估新产品开发的必要性，并协同技术部门评估产品开发的可行性，输出产品立项报告。
2、大数据分析:收集并跟踪国内外医药行业最新动态,调研分析国内外药物研发趋势。
三、其他相关：协调研发部、专利部、注册部等部门对产品进行含药学难度、专利障碍、注册风险等因素在内的综合研发可行性进行论证并整合；配合注册部进行产品潜在参比信息调研；协助研发部进行产品部分相关信息调研等；

职位要求：
1、大学本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关领域，具备2年以上CRO/CDMO工作经验优先；
2.对国内外医药企业、医药研发、市场现状、政策法规及发展趋势有一定了解；
3、熟练掌握FDA,NMPA,EMA,HMA,PMDA,EMC及欧盟其他国家药监局网站信息检索。