岗位职责：
1、进行新产品原辅料选择、处方试验、制剂过程开发及包装开发，为达到既定新产品质量、外观要求而进行系统性工作；
2、总结注册批生产的批记录，按照注册要求总结工艺研究过程以及注册批的工艺流程，汇总注册部需要的证明性文件，审阅递交前注册准备文件的准确性和合理性；
3、负责新产品生产规模扩大及工艺改进过程的方案指定、实施、跟踪、总结；负责新产品上市前的项目跟踪协调工作，保证产品顺利上市；
4、根据新产品的计划，定期跟踪各项任务的实施情况，根据实施进程的具体情况定期更新时间表，以保证各项目如期推进或在一定理由的基础上更新时间表；
5、新包装开发和协助制定验证版包装指导文件，对新产品包装材料性能测试进行确认，保证生产使用和运输要求；
6、确保行为符合国家法律、法规政策的要求；
7、协助完成主管和经理布置的其他任务；
8、遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作，确保行为符合国家法律、法规政策要求。

任职资格：
1、本科及以上学历，书面英语及口语良好；
2、5年以上药企或保健食品行业的固体制剂相关工作经验，熟悉片剂工艺；
3、具备新品转移从业经验；
4、具备良好的项目管理能力，能负责项目的沟通，跟踪，管理。