岗位职责67
1.临床监查：根据研究临床研究项目分中心计划和具体时间表，执行各中心监查工作。
2.文件递交：根据项目组及各中心要求件递交机构及伦理相关试验文件。
3.安全报告：根据项目组及法规要求填写相关安全性报告并递交各监管部门。
4.财务管理：根据项目整体预算执行分中心合同等相关费用支付及来往统计
5.协调维护：与CRO、各中心研究者、伦理机构秘书维持良好沟通，及时获知相关信息
6.领导交办：完成上级交代的其他工作
任职资格67
1.技能要求：熟悉医疗器械法规政策、临床研究流程，具备数据核查、文件审核及沟通协调能力，熟练使用办公软件。67
2.经验要求：有1年及以上临床监查经验，熟悉研究机构运作，能独立解决常见项目问题。67 有医美临床经验优先。
3.素质要求：工作严谨细致，责任心强，具备团队协作、问题解决及应变能力。67
4.其他要求：能适应频繁出差，医学、药学等相关专业背景优先。