岗位职责:负责QC实验室所有GMP文件的扫描及电子化处理将电子文件上传至Veeva系统,确保资料完整归档纸质记录的整理、归档及维护工作实验室相关文件的打印及发放任职资格:大专及以上学历优先考虑具备GMP药品生产企业文件管理工作经验者