【工作内容】
- 负责QC实验室所有GMP文件的扫描及电子化处理
- 将电子文件上传至Veeva系统，确保资料完整归档
- 纸质记录的整理、归档及维护工作
- 实验室相关文件的打印及发放，并定期检查文件的有效性和完整性
【任职要求】
- 大专及以上学历，制药或生物工程相关专业优先
- 具备1年及以上GMP药品生产企业文件管理工作经验
- 年龄不限，具备良好的沟通能力和细致的工作态度