【工作内容】- 负责活菌药物（LBP）的分析开发与质量控制方法的建立与优化；- 参与产品从研发到生产的全生命周期质量控制体系搭建；- 开展实验设计、数据分析及报告撰写，确保符合相关法规和标准要求；- 与研发、生产及注册团队紧密合作，推动产品质量提升与合规性保障。【任职要求】- 生物学、微生物学、药学、化学或相关专业硕士及以上学历，博士为佳；- 具备活菌药物或微生物分析相关经验者优先，不限工作经验；- 熟悉GMP、ICH等药品监管要求，有较强的数据分析和问题解决能力；- 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够承担多任务并行的工作压力。
