工作内容:1.GMP、ISO等体系的建立和维护,建立相关体系文件,确保体系运行的合规性组织及配合各项审核工作,制定年度内审计划,完成各项审核工作,跟踪审核结果2.协助管理者代表及质量受权人制定体系方针、目标3.更新法律法规、环境因素等相关信息,保证公司文件和法规的一致性4.生产、实验室等异常情况的处理5.在公司内部开展体系相关培训6.体系文件管理7.客户、供应商管理相关工作要求:1.三年及以上生物、医药行业QA体系或现场相关工作经验;2.生物、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历;3.细心,主动学习,责任心强;4.沟通表达好,跨部门组织和沟通能力强;5.执行力好;6.吃苦耐劳,诚信敬业;