工作职责:
1、基于药厂提供URS及DQ文件拟定验证计划，并按计划执行；
2、完成RAFAT,SAT, IQ ,OQ, RTM 等验证文件编制；
3、完成验证文件内部审核及外部审核；
4、基于已签批的验证文件与甲方共同执行验证活动，执行完成后进行报告整理；
5、如验证过程中出现的偏差及变更，负责与业主共同完成偏差及变更的关闭；
6、基于公司已有操作软件，完成配方编制，辅助调试工程师完成系统调试；
7、完成竣工文件审核及存档工作；
8、上级交办的其他事宜。
任职资格:
1、本科及以上学历，理工科专业优先；
2、能接受短期出差；
3、具有良好的团队精神和较强的协调能力，良好的沟通能力。