1、根据药典要求或内部检测方法检测放行原辅料、包材、纯化水/注射用水，以及相关药品和医疗器械产品；以及稳定性研究样品；
2、 熟悉常规仪器的使用、校准和维护，如：HPLC、GC、UV、IR和溶出度等；
3、撰写药品稳定性研究试验方案和报告；
4、撰写实验室质量体系相关、实验室安全相关、仪器和样品测试SOPs或操作指导，并严格执行；
5、负责分析仪器的3Q确认，维护和校验；
6、协助实验室偏差调查的处理。


任职要求：
1、从事药物制剂QC二年以上工作经验；
2、熟练操作HPLC、GC、UV、IR和溶出仪等；
3、了解药典，GMP及药品生产管理相关法规；
4、具有良好的团队合作精神；
5、具有良好的沟通，交流、学习能力和英文听读写能力；
6、有一定的发现问题和解决问题的能力。