1、两年注射液药品QA工作经验,熟悉注射剂工艺流程和要求 2、负责所属生产车间、辅助部门GMP管理的日常考核;负责按要求动态监控生产活动及与其相关仓储、设备、环境等的活动,确保这些活动按规定执行3、负责关键工序质量检查和监控,检查生产过程中关键工艺参数与工艺规程是否符合4、负责关键工序的批记录、台帐等的复核,做好质量抽查及中间控制记录5、生产过程中发生的异常和偏差及时进行调查和处理,生产过程中的质量问题及时调查、提出处理意见6、协助开展本部门其他工作