岗位职责：
1、组织生产管理和质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；
2、建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；
3、安排与落实外部检查所需资料的准备工作；
4、所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；
5、车间生产过程监督管理。

任职资格：
1、药学、化学，药剂学，制药工程等相关专业，本科及以上学历；
2、英语四级及以上；
3、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的GMP意识。