1、负责组织生产管理和质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；
2、负责建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；
3、负责安排与落实外部检查所需资料的准备工作；
4、负责所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；
5、负责车间生产过程监督管理。
二、任职资格
1、化工、药学等相关专业，本科学历，有2年及以上工作经验优先；
2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的GMP意识；
3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力。