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原料药-QA(长春)
6千-1万·13薪
20人 · 本科 · 在校生/应届生 · 性别不限2024/11/08发布

临海杜桥东海第五大道15号

公司信息
浙江天宇药业股份有限公司

民营

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职位描述
岗位职责:
1.负责质量管理体系文件系统的编制、审核、批准、变更、培训等;
2.负责质量管理体系文件系统的签发、存档和发放、收回、执行和检查、复印、保存、管理、记录等;
3.负责空白批生产记录的管理;
4.负责物料编码的编制;
5.参与产品投诉调查与回复工作;
6.参与客户审计的准备、现场接待和审计报告的回复;
7.参与客户问卷的填写工作,调查相关情况,出具各类声明;
8.参加生产管理相关的质量分析会议,监督相关部门落实会议决定的质量管理措施;
9.负责本部门外来文件和内部沟通信息的管理。
任职资格:
1.本科及以上学历;
2.化学、应用化学、药学、制药工程、药物分析、药物化学、化学工程与工艺、化工与制药、分析化学、有机化学等专业;
3.勤奋好学,对待工作认真负责、诚信踏实;
4.积极主动,善于发现问题,解决问题;
5.团队合作能力强,吃苦耐劳。

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