工作职责：
1.负责组织车间偏差、产品OOS调查和调查报告审核关闭工作；
2.负责车间现场的检查和员工培训工作；
3.负责车间生产过程监督、记录复核和放行前记录审核工作；
4.负责车间产品质量数据汇总、回顾和分析工作；
5.负责产品变更、验证等跟踪及生产文件审核工作；
6.负责配合产品客户/官方审计和供应商审计；
7.配合产品注册、销售、取样等支持性工作。
任职要求：
1、化工、药学等相关专业，本科学历，有2年及以上工作经验优先；
2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的GMP意识。