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产品QA(J11215)
6-8千
人 · 本科 · 3年及以上工作经验 · 性别不限
2024/11/15发布
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浙江天宇药业股份有限公司(新厂区)-东门
公司信息
浙江天宇药业股份有限公司
已上市/1000-5000人
该公司所有职位
职位描述
工作职责:
1)负责车间现场的GMP管理。2)质量文件的把关。3)偏差等事件的处理
任职资格:
1)3年以上制药行业经验。2)本科以上,制药相关专业。3)英文4级以上
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