福利待遇：双休、五险一金、员工宿舍、餐补
岗位职责：
1、负责中间体、成品批生产记录及辅助记录的放行审核；
2、负责对偏差、不合格品、返工、变更控制等处理的审查，对处理过程和结果进行监督、跟踪并收集相关数据和资料；
3、负责审核生产、工艺相关的GMP相关文件，确保文件的GMP符合性；
4、负责产品相关的各类质量活动的台账更新。
5、组织产品QA人员对车间的生产现场及员工培训等环节的GMP执行情况进行检查监督；
6、确保对物料变更、工艺变更、设备变更等各种变更的执行；
7、负责公司的工艺验证、清洁验证工作，协助相关部门制定验证方案，跟踪检查实施情况；
8、负责年度产品质量回顾的起草；
任职资格：
1、药学、化学等相关专业大学本科以上学历
2、原料药行业2年以上相关工作经验