1. 负责成品、原辅料、中间体的放行检验工作，包括：样品按质量标准进行理化检验，微生物限度检查、记录，结果数据汇总。
2. 负责实验室相关仪器、设备的日常维护与管理工作。包括：按标准操作规程使用、报修、日常维护，日常清洁、消毒。
3. 协助主管编写和准备质量和产品相关的SOP。
4. 协助主管完成实验室相关的偏差/OOS调查。
5. 负责QC实验室各项工作正常运转及领导交办的其它工作。


任职条件：
1. 化学制药相关专业专科以上学历；1年制药企业QC工作经验或优秀应届毕业生；
2. 了解QC分析/实验室工作流程；
3. 具备熟练使用Office办公软件及良好的英语读写能力；
4. 有较强的责任感及良好的沟通能力；
5. 参加过FDA或GMP认证者尤佳，具备内审员资格或供应商管理方面的经验者更佳。