1、检查现场受控文件，审核生产批记录和Logbook；
2、完成SOP规定的每日检查，并填写检查记录；
3、工序批准和监控；
4、产品和纯化水取样；
5、发放受控记录和标签；
6、受理偏差并进行初步调查，跟踪CAPA的执行情况；
7、参与公司内部审计，巡视所有部门，识别GMP缺陷，出具GMP日常检查报告，并提出合理化建议；
8、该现场QA岗位需要倒班（三班倒）。


任职资格：
1、大专以上学历， 药学或制药工程或相关专业， 一年以上药品生产质量管理经验；
2、有良好的团队合作能力，性格开朗，为人坦诚；
3、语言表达清晰，具备良好的沟通能力；
4、掌握Office软件操作；
5、能适应倒班。